前列腺癌细胞凋亡

　　研究者采用rt-pcr方法克隆人trail全长基因，并插入真核表达载体plxin多克隆位点，经酶切和测序鉴定。将plxin-trail质粒转染pc3-m细胞，rt-pcr方法检测外源性trail表达率，tunel染色和流式细胞术比较单独表达trail和联合应用阿霉素对pc3-m细胞凋亡率的影响，westernblot法检测经阿霉素诱导前后pc-3m细胞死亡受体-5(dr5)的表达变化。

　　结果成功构建plxin-trail真核表达载体，外源性trail表达可以诱导pc-3m细胞凋亡，阿霉素能够增强trail的凋亡诱导效应，6μgplxin-trail质粒dna组，加入1mg/l阿霉素前后平均凋亡率分别为11.8%和20.7%，同时可提高pc-3m细胞dr5的表达。

　　可见trail真核表达载体介导的细胞凋亡是治疗前列腺癌的新途径，阿霉素可以通过提高dr5表达而增强pc-3m细胞对trail诱导的凋亡敏感性。

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